인하대 의대 이재선‧이형철 교수, 유전자 발현 조절 방법 규명
[ 경인방송 = 한만송 기자 ]
인하대학교 의과대 MRC 저산소표적질환연구센터의 이재선 교수와 이형철 연구교수가 마이크로RNA(miRNA) 도움 없이 RNA결합단백질만으로 전사체 발현을 조절할 수 있는 새로운 형태의 유전자 발현 조절 방법을 규명했다고 오늘(21일) 밝혔습니다.
연구진은 RNA결합단백질 WIG1이 세포 내에서 서로 다른 두 가지 분자적 작용기전으로 전사체 발현을 조절한다는 사실을 새롭게 규명해 학술지 ‘핵산연구’에 게재했습니다.
RNA결합단백질은 전사체 스플라이싱과 번역, 저장, 분해 등 여러 RNA 대사에 관여하는 물질이며, 전사란 DNA에 존재하는 정보를 RNA로 전환하는 과정을 의미합니다.
RNA결합단백질 WIG1은 마이크로RNA-의존적으로 AGO2를 이용해 ACOT7 전사체를 조절하는 전사체 분해 기전을 수행할 수 있습니다.
이와 함께, 연구진은 마이크로RNA가 존재하지 않는 상황에서도 WIG1이 AGO2를 이용해 전사체 발현 조절에 필수적인 기능을 담당한다는 점을 밝혀냈습니다.
한만송 mansong2@ifm.kr
인하대학교 의과대 MRC 저산소표적질환연구센터의 이재선 교수와 이형철 연구교수가 마이크로RNA(miRNA) 도움 없이 RNA결합단백질만으로 전사체 발현을 조절할 수 있는 새로운 형태의 유전자 발현 조절 방법을 규명했다고 오늘(21일) 밝혔습니다.
연구진은 RNA결합단백질 WIG1이 세포 내에서 서로 다른 두 가지 분자적 작용기전으로 전사체 발현을 조절한다는 사실을 새롭게 규명해 학술지 ‘핵산연구’에 게재했습니다.
RNA결합단백질은 전사체 스플라이싱과 번역, 저장, 분해 등 여러 RNA 대사에 관여하는 물질이며, 전사란 DNA에 존재하는 정보를 RNA로 전환하는 과정을 의미합니다.
RNA결합단백질 WIG1은 마이크로RNA-의존적으로 AGO2를 이용해 ACOT7 전사체를 조절하는 전사체 분해 기전을 수행할 수 있습니다.
이와 함께, 연구진은 마이크로RNA가 존재하지 않는 상황에서도 WIG1이 AGO2를 이용해 전사체 발현 조절에 필수적인 기능을 담당한다는 점을 밝혀냈습니다.
한만송 mansong2@ifm.kr